Beschrijving
Wprowadzono prost¿ metod¿ syntezy ró¿nych N-podstawionych sulfamoiloacetamidów (3a-q) poprzez reakcj¿ chlorku 4-acetamidobenzenosulfonylowego z szeregiem ró¿nych amin alkilowych/aralkilowych/arylowych w wodnym ¿rodowisku alkalicznym pod dynamiczn¿ kontrol¿ pH na poziomie 9-10. Struktury zsyntetyzowanych N-podstawionych sulfamoyloacetamidów zostäy wyjänione poprzez analiz¿ spektraln¿, tak¿ jak FT-IR, EIMS i 1H-NMR. Zsyntetyzowane pochodne zostäy nast¿pnie przebadane pod k¿tem dziäania na enzym chymotrypsyn¿. Wyniki wykazäy, ¿e wi¿kszo¿¿ zsyntetyzowanych zwi¿zków okazäa si¿ silnymi inhibitorami chymotrypsyny.
